Composición farmacéutica para el tratamiento de la fibrosis quística

Figura 1. Viscosidad del moco en cultivos epiteliales. Las barras representan la viscosidad promedio después de 24 horas de incubación con los compuestos señalados. Los epitelios no tratados con CF (n = 8) y sin CF (n = 6) se incubaron con DMSO al 0,1% como control. Los epitelios CF se incubaron con 0.25 µM de MM3 (n = 7) o 0.25 µM de MM34 (n = 8). Los cultivos se obtuvieron de dos donantes no CF y dos pacientes homocigotos diferentes F508del-CFTR. * indica p <0,05.

Aspectos nuevos e innovadores

Existen numerosas enfermedades relacionadas con disfunciones de las proteínas encargadas de facilitar el transporte de iones a través de membranas biológicas o canales iónicos. Estas enfermedades son muy diversas y entre ellas se encuentra la fibrosis quística (FQ).

Actualmente, son conocidos fármacos como el Kalydeco u Orkambi que regulan farmacológicamente la actividad de la proteína CFTR. Sin embargo, la eficacia de estos tratamientos depende en gran medida de las mutaciones específicas que presentan los pacientes y no son eficaces para todos los enfermos diagnosticados de FQ. Hay que tener en cuenta que se han identificado más de 1.700 mutaciones con cuadros clínicos muy diversos.

Los compuestos de la invención sustituyen la acción de la proteína CFTR, facilitando el transporte de iones a través de las membranas lipídicas. Esta actividad constituye una estrategia terapéutica independiente de la mutación causante de la enfermedad de CF y, por tanto, con posibilidad de beneficiar a todos los pacientes de FQ.

Características técnicas

El compuesto de la invención ha demostrado corregir parámetros funcionales indicadores de fisiopatología de FQ en modelos de cultivo de epitelio pulmonar de pacientes. Así, el pH, la reabsorción de fluidos y la reología del moco producido en estos cultivos alcanza valores similares a los del epitelio no afectado por FQ tras el tratamiento con dosis de estos compuestos que no inducen citotoxicidad significativa.

Aplicaciones

• Ingrediente farmaceútico activo (API), con capacidad anionóforas para el tratamiento de pacientes con fibrosis quística, independientemente de la mutación detectada.
• Síntesis de moléculas con capadidad anionóforas como antimicrobiano para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias resistentes (pacientes con FQ / sin FQ).
• Aplicación en estudios de correlación de citotoxicidad con actividades de transporte de anionóforos.
• Aplicación en estudios de actividades aniónofóricas que influyen en los gradientes de pH transmembrana (membrana celular, compartimentos intracelulares).
• Líneas celulares biosensoras y ensayos basados ​​en células para la investigación de biomembranas.
• Nanoformulaciones de compuestos y ensayos de sensores de iones para investigación en biología molecular.

Propiedad Intelectual

Protegido por patente PCT/EP2019/057696

Estado actual de desarrollo

La tecnología relativa al método de sintesis esta desarrollada.

Relación deseada

Acuerdo comercial, Acuerdo de licencia, Cooperación técnica: un mayor desarrollo, Cooperación Técnica: testar nuevas aplicaciones; Cooperación Técnica: adaptación a necesidades específicas